ЂУРИЋ, Зорица

ЂУРИЋ, Зорица, фармацеут, универзитетски професор (Сењ, Далмација, 3. VIII 1952). На Фармацеутском факултету у Београду дипломирала 1975, магистрирала 1978, докторирала 1982. и завршила специјализацију из фармацеутске технологије 1986. Одмах по дипломирању запослила се у Заводу за фармацеутску технологију на Фарм. ф., где је прошла сва наставна звања од асистента-приправника (1976) до редовног професора (1994). У периоду 2010--2013. била је шеф Катедре за фармацеутску технологију и козметологију. Истраживачки интереси су јој: формулација и карактеризација чврстих фармацеутских облика са тренутним и модификованим ослобађањем лековите супстанце, биофармацеутски аспект карактеризације фармацеутских дозираних облика (брзина и механизам ослобађања активне компоненте in vitro и in vivo, развој биорелевантног in vitro теста), те обезбеђење квалитета у фармацеутској индустрији (коаутор, „Effect of composition in the development of carbamazepine hot-melt extruded solid dispersions by application of mixture experimental design", J. Pharm. Pharmacol., 2014, 66, 2; коаутор, „Dissolution rate enhancement and physicochemical characterization of carbamazepine-poloxamer solid dispersions", Pharmaceutical Development and Technology, 2016, 21, 3; и Ј. Ђуриш, „Modeling in the quality by design environment: Regulatory requirements and recommendations for design space and control strategy appointment", International Journal of Pharmaceutics, 2017, 533, 2). Била је уредник часописа Архив за фармацију (1993--2004). Аутор је уџбеника Биофармација (и М. Бирманчевић, Бг 1990), Фармацеутска технологија са биофармацијом, I (Земун 2004), Основи индустријске фармације (и М. Јовановић, Земун 2005), те Практикума из биофармације (и Ј. Паројчић, Земун 2004). Од 1997. оцењивач je система менаџмента квалитетом по захтевима стандарда ISO 9001 и водећи аудитор сертификационих тела „Evrocert" и „Quality Austria". У периоду 2003--2010. била је водећи оцењивач Акредитационог тела Србије за стандард ISO/IEC 17015. Министарство здравља Републике Србије именовало ју је за експерта из области фармацеутска технологија.

ДЕЛА: коаутор, „Influence of hydrophilic polymers on the complexation of carbamazepine with hydroxypropyl-β-cyclodextrin", European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2015, 78; коаутор, „Application of failure mode and effects analysis in quality by design approach for formulation of carvedilol compression coated tablets", Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2016, 32.

ИЗВОР: Лична архива.

М. Миловић